Посмотрите на подъём тропы. Кто не спешит, поднимается шагом. Кто опаздывает, то идёт, то пробегает кусок. Так дешевле: если нужно уложиться в срок, медленная ходьба вперемежку с быстрым бегом тратит меньше энергии, чем ровный шаг или ровный бег с той же средней скоростью. В опыте на отрезке 122 м люди со сроком сами начинали чередовать походки. При средней скорости около 2,2 м/с ходьбы и бега выходило поровну.
Почему бы просто не прибавить шагу? При ходьбе тело перекатывается через прямую опорную ногу, как перевёрнутый маятник, и на этой дуге его держит только собственный вес. Чем быстрее шаг, тем больше силы нужно, чтобы удержать тело на дуге, и дать её может только вес. В начале и в конце шага нога стоит наклонно, и вес помогает слабее. Поэтому на беговой дорожке, где чередовать нельзя, люди переходят на бег около 2 м/с (примерно 7 км/ч). Обычный прохожий идёт со скоростью 1,3–1,5 м/с1, и бег на тропе выдаёт спешку. На подъёме этот порог ниже: на уклоне 10° люди переходят на бег уже около 1,6 м/с.
До поворота тропы $D$ метров, успеть нужно за $T$ секунд, значит, средняя скорость задана: $\bar v = D/T$. Как набрать её с наименьшими затратами? Ответ стоит на допущениях:
Лонг и Шринивасан описали затраты на килограмм массы тела ($v$ в м/с, мощность в Вт/кг)1:
$$P_\text{ход} = 1{,}91 + 1{,}49\,v^2, \qquad P_\text{бег} = 5{,}17 + 1{,}38\,v + 0{,}34\,v^2$$
То есть у бега больше постоянная часть, зато у ходьбы затраты быстрее растут со скоростью: множитель при $v^2$ у неё 1,49, у бега 0,34. Кривые пересекаются там, где затраты равны. Приравняем $P_\text{ход}$ и $P_\text{бег}$ и перенесём всё в одну сторону: при $v^2$ остаётся $1{,}49 - 0{,}34 = 1{,}15$, свободный член равен $1{,}91 - 5{,}17 = -3{,}26$. Получается уравнение $1{,}15\,v^2 - 1{,}38\,v - 3{,}26 = 0$, его положительный корень $v \approx 2{,}39$ м/с. Медленнее выгоднее идти, быстрее выгоднее бежать.
Теперь смесь: долю времени $1-f$ человек идёт со скоростью $v_1$, долю $f$ бежит со скоростью $v_2$:
$$\bar v = (1-f)\,v_1 + f\,v_2, \qquad \bar P = (1-f)\,P_\text{ход}(v_1) + f\,P_\text{бег}(v_2)$$
То есть и средняя скорость, и средняя мощность смеси складываются из двух походок, каждая со своей долей времени. Энергия на весь путь равна $E = \bar P\,T$. Срок задан, поэтому выигрывает способ с меньшей средней мощностью.
Подставим $\bar v = 2{,}2$ м/с:
При 2,2 м/с ровная ходьба ещё дешевле ровного бега, но смесь обходится дешевле их обоих: примерно на 0,8 Вт/кг меньше ходьбы и примерно на 1,5 Вт/кг меньше бега. Скорости 1,45 и 4,35 м/с взяты из модели1. Скорость и мощность смеси складываются с одними и теми же долями $1-f$ и $f$, поэтому на графике затрат от скорости смесь лежит на отрезке прямой между точкой ходьбы и точкой бега. Самая низкая такая прямая касается обеих кривых и лежит под ними: опустить её ещё ниже нельзя, она перестала бы доставать до кривых. Для этих кривых точки касания приходятся на 1,45 и 4,35 м/с. Поэтому смесь выгодна при любой заданной средней скорости от 1,45 до 4,35 м/с. Если средняя скорость ниже, выгоднее только идти, если выше — только бежать. На коротком отрезке приходится платить за разгон и смену походки, и окно сужается: на 120 м оно занимает 1,9–3,6 м/с1.
Энергетика объясняет, почему при свободном темпе походки чередуются. Но на беговой дорожке скорость задаёт мотор, чередовать нельзя, и всё равно около 2 м/с человек переходит с шага на бег. Здесь работает механика ходьбы. Её допущения:
Чтобы тело шло по дуге радиусом $L$ со скоростью $v$, ему нужно ускорение к центру дуги, равное $v^2/L$. По второму закону Ньютона для этого нужна центростремительная сила $mv^2/L$, а взяться она может только из веса2. Отношение двух сил:
$$\mathrm{Fr} = \frac{m v^2 / L}{m g} = \frac{v^2}{g L}$$
Число Фруда показывает, какую долю веса забирает поворот тела на дуге. При $\mathrm{Fr} = 1$ веса хватает впритык, а на большей скорости тело оторвалось бы от ноги.
Возьмём $L = 0{,}9$ м (у испытуемых Хьюбела и Ашервуда длина ноги была от 0,87 до 1,04 м3) и $g = 9{,}8$ м/с². Тогда $v = \sqrt{\mathrm{Fr}\cdot gL}$:
Двуногие с разной длиной ног переходят на бег примерно при $\mathrm{Fr} \approx 0{,}5$, на земной тяжести3. Для взрослого это около 2,1 м/с, рядом с измеренными на дорожке «около 2 м/с». Запас нужен из-за начала и конца опоры. Нога там стоит под большим углом, вдоль неё действует лишь часть веса, а нужная центростремительная сила растёт со скоростью. При $\mathrm{Fr}$ около 1 отрыва ноги можно избежать только очень мелкими шагами4. Поэтому предел наступает раньше, около $\mathrm{Fr} \approx 0{,}5$, то есть на скорости примерно 0,7 от предельной: $\sqrt{0{,}5} \approx 0{,}7$3.
Та же механика предсказывает, что на подъёме ходьба сменится бегом раньше3. Так и выходит. На уклонах 0°, 5°, 10° и 15° люди переходили на бег при 1,95, 1,78, 1,62 и 1,47 м/с5.
Проверьте сами. Повторите опыт Лонга и Шринивасана: отмерьте на ровном месте 122 м и дайте себе срок 55 с, то есть среднюю скорость около 2,2 м/с. Темп выбирайте сами, следите только за сроком. Модель предсказывает, что вы станете чередовать шаг и бег; в опыте бег занимал около половины, а по формуле смеси из этих кривых выходит около четверти. Если срок больше 64 с (средняя скорость меньше 1,9 м/с), вы, скорее всего, пройдёте весь отрезок шагом1.
Тот же принцип. При сниженной тяжести скорость перехода на бег падает, а число Фруда остаётся примерно прежним2: вес меньше, и центростремительная сила упирается в него раньше. У птиц переход тоже идёт около $\mathrm{Fr} \approx 0{,}5$4. Смесь походок Лонг и Шринивасан сравнивают с водой и паром при одной температуре: две фазы сосуществуют, и меняется только их доля1.
Long L. L. III, Srinivasan M. Walking, running, and resting under time, distance, and average speed constraints: optimality of walk–run–rest mixtures. Journal of the Royal Society Interface, 2013, 10(81): 20120980 (PMC) ↩↩↩↩↩↩
Kram R., Domingo A., Ferris D. P. Effect of reduced gravity on the preferred walk-run transition speed. Journal of Experimental Biology, 1997, 200: 821–826 (DOI) ↩↩
Hubel T. Y., Usherwood J. R. Vaulting mechanics successfully predict decrease in walk–run transition speed with incline. Biology Letters, 2013, 9(2): 20121121 (PMC) ↩↩↩↩
Usherwood J. R. Why not walk faster? Biology Letters, 2005, 1(3): 338–341 (DOI) ↩↩
В опыте на 122 м при средней скорости 2,2 м/с ходьбы и бега было поровну1. Из формулы средней скорости смеси следует доля бега:
$$f = \frac{\bar v - V_B}{V_C - V_B}$$
модель
Здесь $V_B$ и $V_C$ — нижняя и верхняя границы смеси. Без затрат на смену походки ($V_B = 1{,}45$, $V_C = 4{,}35$ м/с) получается $f \approx 0{,}26$. С этими затратами на 120 м ($V_B = 1{,}9$, $V_C = 3{,}6$ м/с) получается $f = (2{,}2 - 1{,}9)/(3{,}6 - 1{,}9) \approx 0{,}18$.
Модель верно предсказывает, что люди станут чередовать шаг и бег, но по расчёту выше доля бега в ней меньше, чем в опыте. Авторы работы 2025 года пишут, что предсказания энергетики согласуются с опытом качественно, а в пределах 1–2 % от наименьших затрат годится широкий набор скоростей и длительностей, так что человек может сильно менять скорость почти без лишних затрат, особенно скорость бега2. Связано ли с этим расхождение в доле бега, они не пишут.
Если учесть затраты на разгон и смену походки, модели выгоднее всего ровно одна смена1. На дистанциях 800 и 2400 м смесь занимала средние скорости 1,9–3,0 м/с (6,8–10,8 км/ч). При 2,22 и 2,6 м/с она встречалась в 90 % попыток, а медиана смен при трёх средних скоростях из четырёх равна одной. Внутри попытки промежуточных скоростей нет: человек перескакивает со скорости ходьбы сразу на скорость бега. В смеси скорость ходьбы держится почти постоянной, а скорость бега растёт со средней скоростью, как и предсказывает модель2. Эти данные пока опубликованы как препринт, рецензию он не прошёл.
На беговой дорожке скорость задана, смеси нет, и переход одиночный. С ходьбы на бег люди переходят при 1,93 ± 0,14 м/с, обратно при 1,85 ± 0,10 м/с3. Разница средних около 0,08 м/с. Такое запаздывание переключения называют гистерезисом. Сам переход занимает от одного шага до полного цикла шага, начинается в середине опоры, и шаг перехода не похож ни на ходьбу, ни на бег3.
Брилл и Крам описали свои измерения на 10 трейлраннерах прямой4:
$$v_\text{пер} = 1{,}94 - 0{,}032\,\Theta$$
эмпирика
Здесь $\Theta$ — уклон в градусах, $v_\text{пер}$ — скорость перехода в м/с, $R^2 = 0{,}481$. Каждый градус подъёма отнимает около 0,03 м/с: при 10° выходит $1{,}94 - 0{,}32 = 1{,}62$ м/с, как и в опыте. За пределы 0–15° и на других людей эту прямую не продлевают.
Спортивные ходоки идут 4,16 м/с на 20 км и 3,61 м/с на 50 км при длине ноги 0,93 м5. На 20 км это $\mathrm{Fr} = 4{,}16^2/(9{,}8 \cdot 0{,}93) \approx 1{,}9$, почти вдвое выше маятникового предела. Маятника у них нет: центр масс ниже всего в одиночной опоре и выше всего в двойной, у обычной ходьбы наоборот, и дуги не получается6.
Энергетика объясняет смесь походок при сроке. Запускает ли она одиночный переход на беговой дорожке, не решено. Мерсье с соавторами (1994) нашли, что в точке перехода ходьба и бег расходуют кислорода поровну, и это довод за энергию. Против — опыты, где переход наступает раньше точки равной стоимости. Минетти с соавторами (1994) видели его на 0,5–0,9 км/ч ниже этой точки при всех уклонах. У Брилла и Крама на ровном месте люди переходили на бег при 1,95 м/с, а равная стоимость по их измерениям была на 0,19 м/с выше, около 2,14 м/с4. Эта точка отличается от 2,39 м/с, которые дают усреднённые кривые Лонга и Шринивасана. Поэтому популярное «переходим ровно там, где ходьба становится дороже бега» опыты не подтверждают.
Модель Лонга и Шринивасана предсказывает смеси походок там, где их пока никто не искал: у маленьких собак на поводке рядом с человеком (шаг и рысь при 0,9–1,3 м/с), у мелких животных, в пятичасовом марафоне1. Есть ли они на самом деле, не проверено2.
Long L. L. III, Srinivasan M. Walking, running, and resting under time, distance, and average speed constraints: optimality of walk–run–rest mixtures. Journal of the Royal Society Interface, 2013, 10(81): 20120980 (PMC) ↩↩↩↩↩↩
Baker N. S., Long L., Srinivasan M. Overground gait transitions are not sharp but involve gradually changing walk-run mixtures even over long distances. arXiv:2501.00720, 2025, препринт (arXiv) ↩↩↩
Pavei G. Body center of mass trajectory shows how race walkers elude «Froude law». Тезисы 17th ECSS Congress, Брюгге, 2012, с. 42 (LIDA) ↩
Pavei, Cazzola, La Torre, Minetti. Eur J Sport Sci, 2014, 14(7): 661–670 (DOI) ↩
Hubel T. Y., Usherwood J. R. Vaulting mechanics successfully predict decrease in walk–run transition speed with incline. Biology Letters, 2013, 9(2): 20121121 (PMC) ↩↩
Usherwood J. R. Why not walk faster? Biology Letters, 2005, 1(3): 338–341 (DOI) ↩